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　　隨著全球的發(fā)展，國際貿(mào)易越來越頻繁，美國醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)流程是怎么樣的呢？想必大家進(jìn)口醫(yī)療器械的時候都想要了解進(jìn)口流程以及進(jìn)口資料等相關(guān)方面的信息，還有進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備清關(guān)資質(zhì)，下面我們來看看相關(guān)的知識吧，詳情點擊在線咨詢客服或來電020-38891497。

　　在美國市場，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）是醫(yī)療設(shè)備的主要監(jiān)管機構(gòu)。常見的品類包括溫度計、口罩、血壓儀、血氧計、 UVC殺菌燈等。我司擁有十多年的醫(yī)療器械進(jìn)口代理通關(guān)經(jīng)驗，對于進(jìn)口醫(yī)療器械，醫(yī)療美容儀器等貨物都有豐富的進(jìn)口代理通關(guān)經(jīng)驗，非常熟悉進(jìn)口通關(guān)代理流程，下面我們來了解一下。

　　一、在運輸貨物到達(dá)海關(guān)之后，需要進(jìn)行清關(guān)報關(guān)流程。美國醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)流程包括：

　　1.提交進(jìn)口申報：需要將貨物信息、發(fā)票、提單等資料提交給海關(guān)進(jìn)行進(jìn)口申報。

　　2.繳納關(guān)稅：根據(jù)貨物的分類和價值，需要繳納相應(yīng)的關(guān)稅。

　　3.海關(guān)查驗：海關(guān)會對貨物進(jìn)行查驗，檢查貨物是否符合進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)。

　　4.醫(yī)療器械清關(guān)放行：當(dāng)貨物符合進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)和海關(guān)要求后，海關(guān)會進(jìn)行清關(guān)放行。

　　二、國外進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)資質(zhì)

　　首先，境外這制造商(這里就是指韓國)需要在中國藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證，你們問一下韓國公司，是否在中國申請過這個證，如果沒有很可能要委托中國代理人辦這個事；該過程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險分類，辦理時間5至25個月；

　　另外，有了進(jìn)口注冊證后，你得辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，這個過程各個地區(qū)都差別，大概時間1到3個月。更多資料以及資質(zhì)的準(zhǔn)備，歡迎咨詢我們了解，我司會安排相對應(yīng)的業(yè)務(wù)經(jīng)理聯(lián)系您哦。

　　三、醫(yī)療器械注冊軟體提供哪些資料？

　　你可以看下《醫(yī)療器械軟體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，里面有詳細(xì)的資料.

　　四、辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要提供哪些資料？

　　“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商開啟并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

　　以上是關(guān)于“美國醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)流程”以及大家比較關(guān)心的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備清關(guān)資質(zhì)，我司在全國有10家公司，可為您省心省時省力。